17 класс МКБ-10 (Q90-Q99)
Q90-Q99. Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках
Q90. Синдром Дауна
- Q90.0. Трисомия 21, мейотическое нерасхождение
- Q90.1. Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
- Q90.2. Трисомия 21, транслокация
- Q90.9. Синдром Дауна неуточненный
Q91. Синдром Эдвардса и синдром Патау
- Q91.0. Трисомия 18, мейотическое нерасхождение
- Q91.1. Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
- Q91.2. Трисомия 18, транслокация
- Q91.3. Синдром Эдвардса неуточненный
- Q91.4. Трисомия 13, мейотическое нерасхождение
- Q91.5. Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
- Q91.6. Трисомия 13, транслокация
- Q91.7. Синдром Патау неуточненный
Q92. Другие трисомии и частичные трисомии аутосом, не классифицированные в других рубриках
- Q92.0. Полная хромосомная трисомия, мейотическое нерасхождение
- Q92.1. Полная хромосомная трисомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
- Q92.2. Большая частичная трисомия
- Q92.3. Малая частичная трисомия
- Q92.4. Удвоения, наблюдаемые только в прометафазе
- Q92.5. Удвоения с другим комплексом перестроек
- Q92.6. Особо отмеченные хромосомы
- Q92.7. Триплоидия и полиплоидия
- Q92.8. Другие уточненные трисомии и частичные трисомии аутосом
- Q92.9. Трисомии и частичные трисомии аутосом неуточненные
Q93. Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках
- Q93.0. Полная хромосомная моносомия, мейотическое нерасхождение
- Q93.1. Полная хромосомная моносомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
- Q93.2. Хромосомное смещение с закруглением или смещением центра
- Q93.3. Делеция короткого плеча хромосомы 4
- Q93.4. Делеция короткого плеча хромосомы 5
- Q93.5. Другие делеции части хромосомы
- Q93.6. Делеции, наблюдаемые только в прометафазе
- Q93.7. Делеции с другим комплексом перестроек
- Q93.8. Другие делеции из аутосом
- Q93.9. Делеция из аутосом неуточненная
Q95. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры, не классифицированные в других рубриках
- Q95.0. Сбалансированные транслокации и инсерции у нормального индивида
- Q95.1. Хромосомные инверсии у нормального индивида
- Q95.2. Сбалансированные аутосомные перестройки у нормального индивида
- Q95.3. Сбалансированные половые/аутосомные перестройки у нормального индивида
- Q95.4. Индивиды с обозначенным гетерохроматином
- Q95.5. Индивиды с ломким участком аутосом
- Q95.8. Другие сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- Q95.9. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры неуточненные
Q96. Синдром Тернера
- Q96.0. Кариотип 45,Х
- Q96.1. Кариотип 46,Х iso (Xq)
- Q96.2. Кариотип 46,Х с аномальной половой хромосомой, за исключением iso (Xq)
- Q96.3. Мозациизм, 45,Х/46,ХХ или ХУ
- Q96.4. Мозациизм, 45,Х/другая клеточная линия (линии) с аномальной половой хромосомой
- Q96.8. Другие варианты синдрома Тернера
- Q96.9. Синдром Тернера неуточненный
Q97. Другие аномалии половых хромосом, женский фенотип, не классифицированные в других рубриках
- Q97.0. Кариотип 47,ХХХ
- Q97.1. Женщина с более чем тремя Х-хромосомами
- Q97.2. Мозациизм, цепочки с различным числом Х-хромосом
- Q97.3. Женщина с 46,ХУ-кариотипом
- Q97.8. Другие уточненные аномальные половые хромосомы, женский фенотип
- Q97.9. Аномалия половых хромосом, женский фенотип, неуточненная
Q98. Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках
- Q98.0. Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,ХХУ
- Q98.1. Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами
- Q98.2. Синдром Клайнфелтера, мужчина с 46,ХХ-кариотипом
- Q98.3. Другой мужчина с 46,ХХ-кариотипом
- Q98.4. Синдром Клайнфелтера неуточненый
- Q98.5. Кариотип 47,ХУУ
- Q98.6. Мужчина со структурно измененными половыми хромосомами
- Q98.7. Мужчина с мозаичными половыми хромосомами
- Q98.8. Другие уточненные аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- Q98.9. Аномалия половых хромосом, мужской фенотип, неуточненная
Q99. Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках
- Q99.0. Мозаик [химера] 46,ХХ/46,ХУ
- Q99.1. 46,ХХ истинный гермафродит
- Q99.2. Ломкая Х-хромосома
- Q99.8. Другие уточненные хромосомные аномалии
- Q99.9. Хромосомная аномалия неуточненная


Термином «врожденные аномалии» или «врожденные пороки» обозначают любую врожденную функциональную или структурную патологию, которая выявляется у плода и новорожденного. Пороки развития могут
Q80-Q89. Другие врожденные аномалии (пороки развития) Q80. Врожденный ихтиоз Q80.0. Ихтиоз простой
Синдром Дауна Рассмотрим некоторые хромосомные болезни. Синдром Дауна, трисомия по 21-й хромосоме - самая частая и наиболее хорошо изученная хромосомная болезнь. Частота рождения детей с синдромом
Их делят на связанные с аномалиями соматических хромосом (аутосом) и с аномалиями половых хромосом (телец Барра). При этом учитывают характер хромосомной аномалии - нарушение числа отдельных
Под хромосомными аберрациями понимают изменения структуры хромосом, вызванные их разрывами, с последующим перераспределением, утратой или удвоением генетического материала. Они отражают различные