3 класс МКБ-10 (D80-D89)
D80-D89. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
D80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- D80.0. Наследственная гипогаммаглобулинемия
- D80.1. Несемейная гипогаммаглобулинемия
- D80.2. Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
- D80.3. Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
- D80.4. Избирательный дефицит иммуноглобулина М [IgM]
- D80.5. Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М [IgM]
- D80.6. Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией
- D80.7. Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
- D80.8. Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
- D80.9. Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
D81. Комбинированные иммунодефициты
- D81.0. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
- D81.1. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток
- D81.2. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
- D81.3. Дефицит аденозиндезаминазы
- D81.4. Синдром Незелофа
- D81.5. Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- D81.6. Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости
- D81.7. Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
- D81.8. Другие комбинированные иммунодефициты
- D81.9. Комбинированный иммунодефицит неуточненный
D82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами
- D82.0. Синдром Вискотта-Олдрича
- D82.1. Синдром Ди Георга
- D82.2. Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
- D82.3. Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр
- D82.4. Синдром гипериммуноглобулина Е [IgE]
- D82.8. Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
- D82.9. Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
D83. Обычный вариабельный иммунодефицит
- D83.0. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
- D83.1. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
- D83.2. Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
- D83.8. Другие общие вариабельные иммунодефициты
- D83.9. Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
D84. Другие иммунодефициты
- D84.0. Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
- D84.1. Дефект в системе комплемента
- D84.8. Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- D84.9. Иммунодефицит неуточненный
D86. Саркоидоз
- D86.0. Саркоидоз легких
- D86.1. Саркоидоз лимфатических узлов
- D86.2. Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
- D86.3. Саркоидоз кожи
- D86.8. Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций
- D86.9. Саркоидоз неуточненный
D89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
- D89.0. Поликлональная гипергаммаглобулинемия
- D89.1. Криоглобулинемия
- D89.2. Гипергаммаглобулинемия неуточненная
- D89.8. Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
- D89.9. Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное


Синдром агаммаглобулинемии. Одной из наиболее изученных ее форм является аглобулинемия типа Брутона. Она возникает в результате блока на уровне перехода стволовой клетки. Характеризуется гипоплазией
Группы заболеваний с повреждениями иммунной системы Заболевания с повреждениями иммунной системы делятся на следующие группы: 1) недостаточность иммунной системы. Из этих заболеваний могут быть
Схема иммунного ответа Принципиальная схема иммунного ответа выглядит следующим образом. Антиген взаимодействует с определенными поверхностями макрофага, который подает антиген Т- и В-лимфоцитам,
Иммунопатологические состояния Классификация иммунопатологических состояний: а) аллергия - повышенная и качественно измененная реакция организма на повторный контакт с аллергеном; б) иммунодефицитное
Строение иммуноглобулинов (на примере молекулы иммуноглобулина G). По своему химическому строению иммуноглобулины - это гликопротеиды. По физико-химическим и антигенным свойствам иммуноглобулины
Иммунодефицитные синдромы являются крайним проявлением недостаточности иммунной системы. Они могут быть первичными, обусловленными недоразвитием (гипоплазия, аплазия) иммунной системы -