Болезнь Меньера
Болезнь Меньера - определенный симптомокомплекс, описанный в 1861 г. французским врачом Проспером Меньером и вскоре признанный самостоятельной нозологической формой.
Существует много различных теорий:
ангионевроз;
вегетативная дистония;
нарушение обмена эндолимфы и ионного баланса внутрилабиринтных жидкостей;
вазомоторные и нервно-трофические расстройства;
инфекция и аллергия;
нарушение питания, витаминного и водного обмена.
В настоящее время патогенетическими основами болезни считаются повышение давления эндолимфы и отек лабиринта, обусловленный нарушением вегетативной иннервации сосудов лабиринта.
Клиника болезни Меньера
Характеризуется классической триадой:
- приступы системного лабиринтного головокружения, сопровождающиеся тошнотой;
- снижение слуха на одно ухо;
- шум в этом же ухе.
Со временем все чаще стали описывать двустороннюю тугоухость. Объективный признак приступа - спонтанный нистагм, который исчезает вскоре после окончания приступа. В момент приступа равновесие нарушено. Любая попытка изменить позу приводит к ухудшению состояния и усилению тошноты и рвоты. Предвестник приступа - усиление шума в ухе или легкое нарушение равновесия.
Диагностика и лечение болезни Меньера
Типичны гипоакузия преимущественно в области низких частот, повышение порогов костной проводимости, флюктуация (изменчивость) слуха. Надпороговая аудиометрия - неадекватное восприятие громких звуков, ФУНГ (положительный феномен ускорения нарастания громкости) и феномен раздвоения звуков. Последний характеризуется неодинаковым восприятием тональности звуков обоими ушами.
При болезни Меньера слуховые нарушения имеют смешанный характер. Один из ведущих диагностических признаков поражения слуха - феномен флюктуации его, когда на фоне npoгрессирующей тугоухости наблюдаются периоды значительного улучшения слуха.
Вестибулярные расстройства во время приступа болезни Mеньера протекают по периферическому типу:
головокружение в виде системного (в одну сторону) вращения окружающих предметов или иллюзия такого же вращения самого больного
горизонтально-ротаторный спонтанный нистагм;
двустороннее отклонение рук в сторону медленного компонента нистагма;
в позе Ромберга отклонение в сторону медленного компонента нистагма, зависящее от положения головы;
спонтанные нарушения гармоничны и направлены в сторону медленного компонента нистагма;
на стороне поражения понижена возбудимость лабиринта, что сочетается со слуховыми расстройствами;
относительная непродолжительность вестибулярного криза.
Характерная особенность вестибулярного криза - спонтанный нистагм, обладающий чрезвычайной изменчивостью направления в момент приступа. Исчезает он позже, чем острая вестибулярная недостаточность.
Именно слуховые, а не вестибулярные нарушения являются типичными для начала болезни Меньера, хотя мучительны и потому вызывают особые жалобы больных на вестибулярные нарушения. При постановке диагноза следует принимать во внимание периодичность приступов, их кратковременность, хорошее самочувствие больного в период ремиссии и др.
Дифференцировать болезнь Меньера следует прежде всего с сосудистым вестибулярным синдромом, невритом вестибулярной порции VIII нерва, арахноидитом и опухолями мостомозжечкового угла, шейным остеохондрозом.
Лечение. В период приступа - постельный режим, исключение шума, яркого света. Назначают щадящую диету, слабительные. Применяют аэрон по 0,005 г в таблетках 2 раза в день. При спазме сосудов назначают сосудорасширяющие сродства (никотиновую кислоту по 0,1 г 2 раза вдень, папаверин по 0,015 г 3-4 раза вдень), дегидратационную терапию.
При частых приступах и безуспешности консервативного лечения выполняют хирургическое вмешательство: перерезку барабанной струны, рассечение нервных волокон барабанного сплетения (тимпаносимпатэктомия), вскрытие эндолимфатического пространства. Курение и употребление алкоголя полностью исключают. Иногда положительный результат дает специальный комплекс лечебной физкультуры. Занятия лечебной физкультурой следует проводить только в межприступном периоде. Страдающие болезнью Меньера не должны работать на транспорте, на высоте, у движущихся механизмов.


P35-P39. Инфекционные болезни, специфичные для перинатального периода P35. Врожденные вирусные болезни P35.0. Синдром врожденной краснухи
H80-H83. Болезни внутреннего уха H80. Отосклероз H80.0. Отосклероз, вовлекающий овальное окно, необлитерирующий
G90-G99. Другие нарушения нервной системы G90. Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы G90.0. Идиопатическая периферическая вегетативная невропатия G90.1. Семейная дизавтономия
Клиника невриномы преддверно-улиткового (VIII) нерва Невринома преддверно-улиткового (VIII) нерва чаще встречается в возрасте от 30 до 40 лет. Эта опухоль не бывает у детей до периода полового
Отосклероз - процесс, в основе которого лежит очаговое поражение костной капсулы ушного лабиринта. Патолого-анатомическая сущность заболевания: здоровая кость в очаге поражения замещается вновь
Лабиринтит - разлитое или ограниченное поражение периферических отделов звукового и вестибулярного анализаторов. Возникает при острых или чаще хронических воспалениях среднего уха (холестеатомы),