Изолированный дефицит липазы поджелудочной железы


Клиническая картина
Проявляется выраженной стеатореей. Однако, в отличие от синдрома Швахмана–Бодиана, отставания в росте у детей не отмечается.

Заболевание передается по наследству рецессивным геном. Анализ дуоденального содержимого обнаруживает выраженное снижение или отсутствие липазы, в то время как количество амилазы и трипсина нормальное.

Лечение
Лечение проводится большими дозами панкреатина и его аналогов.

Прогноз
Прогноз благоприятный.

Автор: Елисеева Ю.Ю., Бережнова И.А.

Было полезно? 0



Запишитесь к врачу, в клинику или диагностический центр крупных городов России прямо с нашего сайта. Для этого напишите в чат менеджеру сайта и Вам помогут выбрать лучшего специалиста в режиме ONLINE.

Добавить комментарий
Оставить комментарий
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив