Распространенные мутации повышают риск болезней сердца у европейцев


Недавно двумя самостоятельными группами исследователей из Канады и Исландии выявлены 3 наиболее распространенные генетические мутации, несущие ответственность за риск появления сердечно-сосудистых заболеваний у белых европейцев и американцев.
В процессе исследования специалистов Университета Оттавы (Канада) оказались проанализированными образцы крови 28 тысяч пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и представителей контрольной группы, которую представляли здоровые люди.
В итог ученые сумели обнаружить две мононуклеотидные (обусловленные изменением одного звена в цепи ДНК) мутации генов 9-й пары хромосом, которые гораздо чаще попадались у больных.
Присутствие хотя бы одного из выявленных генов у подопытных европейского происхождения давало увеличение риска ишемической болезни сердца на 25%, при наличии же двух копий гена риск увеличивался на 40%. Интересно, что у афро-американцев закономерности аналогичной данной не было выявлено.

Было полезно? 0



Запишитесь к врачу, в клинику или диагностический центр крупных городов России прямо с нашего сайта. Для этого напишите в чат менеджеру сайта и Вам помогут выбрать лучшего специалиста в режиме ONLINE.

Добавить комментарий
Оставить комментарий
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив